Aktuelle Studien
Wir widmen uns der Entwicklung neuer Therapien, um die Lebensqualität unserer Patienten zu verbessern.
Aktuell suchen wir für mehrere klinische Studien noch Teilnehmer.
Hier finden Sie einen Überblick über unsere laufenden Studien.
INTERTRIGO
Cremetherapie bei Hautrötungen/Candidiasis in den Haut-/Körperfalten
Design: doppelt-verblindet, randomisiert, Vehikel kontrolliert Behandlungszeitraum: 2 WochenTermine in der Praxis: 4 Visiten
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen 18 Jahren
- Candidiasis in den Hautfalten (Leiste/Brust/Achselhöhle) mit klinischer Symptomatik:
- Erythem
- Dysästhesie
- Brennen
- Exsudation
- Mazeration
Ausschlusskriterien:
- systemische Behandlung mit Antimykotika oder Glukocortikoiden innerhalb der letzten 4 Wochen
- Frauen, die schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen
*Die Fahrtkosten zu den 4 Visiten im Prüfzentrum und eine Aufwandsentschädigung werden erstattet!
LEICHTE BIS MODERATE NEURODERMITIS
topische Therapie | klinische Studie Phase III | 19-02/MPA-S
Design: multizentrisch, randomisiert, doppelt-verblindet, Placebo kontrolliert Behandlungszeitraum: 3 WochenTermine in der Praxis: 4 Visiten
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen 18 Jahren
- Kinder ab 6 Jahren/Jugendliche
- leichte bis moderate Neurodermitis
- 10% der gesamten Körperoberfläche betroffen
Ausschlusskriterien:
- andere entzündliche Hauterkrankungen
- Glaukom oder Katarakt
- bekannte Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber
- Methyprednisolonaceponat
- schwere Nierenfunktionsstörung
- Frauen, die schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen
*Die Fahrtkosten zu den 4 Visiten im Prüfzentrum und eine Aufwandsentschädigung werden erstattet!
MITTELSCHWERE BIS SCHWERE NEURODERMITIS
systemische + topische Therapie | klinische Studie Phase III | AMG451
Design: multizentrisch, randomisiert, doppelt-verblindet, Placebo kontrolliert AMG451 (Rocatinlimab ein monoclonaler Antikörper) versus Placebo Behandlungszeitraum: 24 WochenTermine in der Praxis: 10 Visiten
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen 18 Jahren
- mittelschwere bis schwere Neurodermitis
- 10% der gesamten Körperoberfläche betroffen
Ausschlusskriterien:
- schwere Nierenerkrankung
- schwere Lebererkrankung
- schwere Depression
- bekannte Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüberBiologika oder Rocatinlimab
- Frauen, die schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen
*Die Fahrtkosten zu den 10 Visiten im Prüfzentrum und eine Aufwandsentschädigung werden erstattet!
CHRONISCHE PSORIASIS VULGARIS
topische Therapie | klinische Studie Phase III | BetaSal-S
Design: multizentrisch, randomisiert, doppelblind, Placebo kontrolliert Behandlungszeitraum: 3 WochenTermine in der Praxis: 4 Visiten
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen 18 Jahren
- chronisch stabile Psoriasis vulgaris
- 10% der gesamten Körperoberfläche betroffen
Ausschlusskriterien:
- andere Formen der Psoriasis
- andere entzündliche Hauterkrankungen
- schwere Niereninsuffizienz oder Lebererkrankungen
- bekannte Unverträglichkeiten oder Überempfindlichkeit gegenüber Salicylsäure, Bethamethasondipropionat oder andere Glukokortikoide
- Frauen, die schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen
*Die Fahrtkosten zu den 4 Visiten im Prüfzentrum und eine Aufwandsentschädigung werden erstattet!
MITTELSCHWERE BIS SCHWERE AKNE INVERSA
Systemische Therapie/ klinische Phase III/ STOP-HS 2
Design: Multizentrisch, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Povorcitinib (INCB054707)
Behandlungszeitraum: Insgesamt 54 Wochen, bestehend aus einer 12-wöchigen placebokontrollierten Phase und anschließender 42-wöchigen offenen Behandlungsphase
MITTELSCHWERE BIS SCHWERE AKNE INVERSA
Systemische Therapie/ klinische Phase III/ Lunsayil 1
Design: Multizentrisch, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Spesolimab
Behandlungszeitraum: Insgesamt 50 Wochen