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Abgeschlossene Studien

Im Folgenden präsentieren wir Ihnen eine Liste von Studien, die erfolgreich in unserem Studienzentrum durchgeführt wurden.

ATOPISCHE DERMATITIS/NEURODERMITIS

LP0190-1488 | klinische Studie Phase II

ROSACEA

DFD-29-CD-05 | klinische Studie Phase III

INTERTRIGO

Cremetherapie bei Hautrötungen/Candidiasis in den Haut-/Körperfalten
Design: doppelt-verblindet, randomisiert, Vehikel kontrolliert Behandlungszeitraum: 2 Wochen
Termine in der Praxis: 4 Visiten

Einschlusskriterien:
  • Männer und Frauen 18 Jahren
  • Candidiasis in den Hautfalten (Leiste/Brust/Achselhöhle) mit klinischer Symptomatik:
    • Erythem
    • Dysästhesie
    • Brennen
    • Exsudation
    • Mazeration

Ausschlusskriterien:
  • systemische Behandlung mit Antimykotika oder Glukocortikoiden innerhalb der letzten 4 Wochen
  • Frauen, die schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen

*Die Fahrtkosten zu den 4 Visiten im Prüfzentrum und eine Aufwandsentschädigung werden erstattet!

LEICHTE BIS MODERATE NEURODERMITIS

topische Therapie | klinische Studie Phase III | 19-02/MPA-S
Design: multizentrisch, randomisiert, doppelt-verblindet, Placebo kontrolliert Behandlungszeitraum: 3 Wochen
Termine in der Praxis: 4 Visiten

Einschlusskriterien:
  • Männer und Frauen 18 Jahren
  • Kinder ab 6 Jahren/Jugendliche
  • leichte bis moderate Neurodermitis
  • 10% der gesamten Körperoberfläche betroffen

Ausschlusskriterien:
  • andere entzündliche Hauterkrankungen
  • Glaukom oder Katarakt
  • bekannte Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber
  • Methyprednisolonaceponat
  • schwere Nierenfunktionsstörung
  • Frauen, die schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen

*Die Fahrtkosten zu den 4 Visiten im Prüfzentrum und eine Aufwandsentschädigung werden erstattet!

MITTELSCHWERE BIS SCHWERE NEURODERMITIS

systemische + topische Therapie | klinische Studie Phase III | AMG451
Design: multizentrisch, randomisiert, doppelt-verblindet, Placebo kontrolliert AMG451 (Rocatinlimab ein monoclonaler Antikörper) versus Placebo Behandlungszeitraum: 24 Wochen
Termine in der Praxis: 10 Visiten

Einschlusskriterien:
  • Männer und Frauen 18 Jahren
  • mittelschwere bis schwere Neurodermitis
  • 10% der gesamten Körperoberfläche betroffen

Ausschlusskriterien:
  • schwere Nierenerkrankung
  • schwere Lebererkrankung
  • schwere Depression
  • bekannte Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüberBiologika oder Rocatinlimab
  • Frauen, die schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen

*Die Fahrtkosten zu den 10 Visiten im Prüfzentrum und eine Aufwandsentschädigung werden erstattet!

CHRONISCHE PSORIASIS VULGARIS

topische Therapie | klinische Studie Phase III | BetaSal-S
Design: multizentrisch, randomisiert, doppelblind, Placebo kontrolliert Behandlungszeitraum: 3 Wochen
Termine in der Praxis: 4 Visiten

Einschlusskriterien:
  • Männer und Frauen 18 Jahren
  • chronisch stabile Psoriasis vulgaris
  • 10% der gesamten Körperoberfläche betroffen

Ausschlusskriterien:
  • andere Formen der Psoriasis
  • andere entzündliche Hauterkrankungen
  • schwere Niereninsuffizienz oder Lebererkrankungen
  • bekannte Unverträglichkeiten oder Überempfindlichkeit gegenüber Salicylsäure, Bethamethasondipropionat oder andere Glukokortikoide
  • Frauen, die schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen

*Die Fahrtkosten zu den 4 Visiten im Prüfzentrum und eine Aufwandsentschädigung werden erstattet!